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一、原理原子吸收分光光度計(jì)是一種基于原子吸收光譜原理的分析儀器。其工作原理主要通過以下步驟實(shí)現(xiàn)：樣品原子化：首先將待分析的樣品轉(zhuǎn)化為溶液，并以霧狀形式引入原子化器，使樣品中的元素原子化。特征譜線吸收：當(dāng)具有與被測元素相同吸收波長的光源發(fā)射的特征譜線穿過基態(tài)原子蒸氣時(shí)，由于基態(tài)原子的吸收，光能被減弱。吸光度與元素濃度關(guān)系：衰減程度（吸光度）與基態(tài)原子數(shù)（元素濃度）之間的關(guān)系遵循朗伯-比爾定律。信號(hào)轉(zhuǎn)換與顯示：被基態(tài)原子吸收后的譜線經(jīng)分光系統(tǒng)分光后，由檢測器接收，轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，再...

賽默飛儀器維護(hù)小貼士驕陽似火的夏季來了，夏季溫度高、濕度大,偶爾還伴有雷雨天氣,我們的儀器也需要更精致的維護(hù)。下面給大家準(zhǔn)備的儀器維護(hù)小貼士，助力大家獲得更佳的用戶體驗(yàn)及服務(wù)!!TEA痕量元素分析光譜質(zhì)譜儀器篇iCE3000系列原子吸收光譜儀一、儀器環(huán)境1.儀器應(yīng)放置在防塵、防濕、防震實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，避免陽光直接照射。2.室內(nèi)溫度穩(wěn)定在20~25℃,室溫波動(dòng)≤2℃/h。3.室內(nèi)濕度20%~80%,夏天空氣濕度較大,建議配備空調(diào)。4.避免風(fēng)扇、空調(diào)直吹儀器。5.儀器應(yīng)遠(yuǎn)離熱源，同時(shí)避...

1.目的規(guī)范U3000液相色譜儀開關(guān)機(jī)注意事項(xiàng)，正確使用儀器，保證檢測工作順利進(jìn)行、操作人員人身安全和設(shè)備安全2.適用范圍適用于U3000液相色譜儀(儀器配置:Pump+WPS+TCC+VWD/DAD+CM7.2)的使用操作。3.職責(zé)3.1U3000液相色譜儀操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照本規(guī)程進(jìn)行儀器的開關(guān)機(jī)，對(duì)儀器進(jìn)行正確地日常維護(hù)，并填好使用記錄。3.2U3000液相色譜儀保管人員負(fù)責(zé)監(jiān)督儀器操作是否符合規(guī)程，對(duì)儀器進(jìn)行正確地開關(guān)機(jī)、定期維護(hù)、保養(yǎng)。3.3室主任負(fù)責(zé)儀器綜合管理。4...

1.適用鍵合相反相色譜柱鍵合相包括：C18、C8、C4、C1、Phenyl、PFP、aQ等。2.柱體積色譜柱的柱體積可以通過以下公式估算：V=0.68π(d/2)2L·10-3V為色譜柱柱體積（mL），d為色譜柱內(nèi)徑（mm），L為色譜柱長度（mm）。3.色譜柱柱效測試與保存反相色譜柱出廠時(shí)都經(jīng)過柱效測試，所用化合物為茶堿、鄰二甲苯、對(duì)硝基苯胺、苯甲酸甲酯和二甲苯，如有不同，以柱效報(bào)告為準(zhǔn)。在條件允許情況下，請對(duì)新色譜柱進(jìn)行柱效測試。反相色譜柱出廠的保存溶劑詳見柱盒或COA報(bào)告...

1.用HPLC進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間有時(shí)發(fā)生漂移，有時(shí)發(fā)生快速變化，原因何在？如何解決？關(guān)于漂移問題：①溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定②流動(dòng)相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等③柱子未平衡好，需對(duì)柱子進(jìn)行更長時(shí)間的平衡關(guān)于快速變化問題①流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定②泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。③流動(dòng)相不合適，解決辦法為改換流動(dòng)相或使流動(dòng)相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合2.液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么？①篩板堵...

色譜儀是利用混合物在液-固或互不相溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離而后分析鑒定的儀器，應(yīng)用極其廣泛。作為一種高精密儀器，其維護(hù)保養(yǎng)工作具有舉足輕重的地位，文章依照流動(dòng)相流經(jīng)的順序詳細(xì)探討了儀器各組成部分的日常維護(hù)保養(yǎng)。做好液相色譜儀的日常維護(hù)保養(yǎng)，養(yǎng)成良好的使用習(xí)慣，能極大地降低故障率，減少停機(jī)和降低維修成本。從液相色譜儀的硬件結(jié)構(gòu)來看，按照流動(dòng)相經(jīng)過的順序有以下組成部分：流動(dòng)相溶劑瓶→高壓泵→進(jìn)樣器→色譜柱→檢測器→廢液。下面就依照此順序來探討液相色譜儀各部...

液相色譜儀操作注意事項(xiàng)流動(dòng)相：1、流動(dòng)相應(yīng)選用色譜純試劑、高純水或雙蒸水，酸堿液及緩沖液需經(jīng)過濾后使用，過濾時(shí)注意區(qū)分水系膜和油系膜的使用范圍；2、水相流動(dòng)相需經(jīng)常更換（一般不超過2天），防止長菌變質(zhì)；3、使用雙泵時(shí)，A、B、C、D四相中，若所用流動(dòng)相中有含鹽流動(dòng)相，則A、D（進(jìn)液口位于混合器下方）放置含鹽流動(dòng)相，B、C（進(jìn)液口位于混合器上方）放置不含鹽流動(dòng)相；A、B、C、D四個(gè)儲(chǔ)液器中其中一個(gè)為棕色瓶，用于存放水相流動(dòng)相。樣品：1、采用過濾或離心方法處理樣品，確保樣品中不含...

多農(nóng)殘分析中的一大挑戰(zhàn)是各國法規(guī)中限定的化合物眾多，以我國現(xiàn)行2021版GB2763為例，規(guī)定了564種農(nóng)藥在376種（類）食品中10092項(xiàng)殘留標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)，食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測植物源食品中多農(nóng)殘的數(shù)量也將達(dá)到398種?，F(xiàn)有的國家標(biāo)準(zhǔn)方法中基于三重四極桿質(zhì)譜MRM模式的檢驗(yàn)方法多為合規(guī)性性檢驗(yàn)，且種植戶施藥時(shí)會(huì)避開標(biāo)準(zhǔn)中農(nóng)藥的檢驗(yàn)項(xiàng)目，導(dǎo)致現(xiàn)有的農(nóng)藥殘留檢測結(jié)果難以真實(shí)反映農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥的殘留情況。這要求檢測方法需要在進(jìn)行準(zhǔn)確定量重點(diǎn)農(nóng)藥的同時(shí)，盡可能的擴(kuò)大定...